ニンラーロカプセル0.5mg薬価基準収載のご案内

献血グロベニンーI_電子化された添付文書改訂のお知らせ_

「パシーフカプセル30㎎・60㎎・120㎎」 販売中止のご案内

ロトリガ粒状カプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

モルヒネ・アヘン製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

ビバンセカプセル20mg・30mgのPTPシート、アルミピロー組箱変更のご案内（2024年11月）

タケキャブ錠 特定使用成績調査 「低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は 十二指腸潰瘍の再発抑制：長期使用」の最終解析結果のお知らせ

タケキャブ錠 特定使用成績調査 「逆流性食道炎の維持療法：長期使用」の最終解析結果のお知らせ

タケキャブ錠 特定使用成績調査 「非ステロイド性抗炎症薬投与時における 胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制：長期使用」の最終解析結果のお知らせ

タケキャブ錠 使用成績調査 「胃潰瘍、十二指腸潰瘍及び逆流性食道炎」の最終解析結果のお知らせ

タケキャブ錠 使用成績調査 「ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助」の最終解析結果のお知らせ

MRワクチン出荷量減少のおしらせ（2410）

Takeda Medical siteからのスパムメール送付に関するお詫び

フリュザクラカプセル製造販売承認取得のお知らせ

ヌバキソビッド筋注1mL新発売のご案内

タケキャブ錠、タケキャブOD錠、ボノサップパック、ボノピオンパック　電子化された添文改訂のお知らせ

ヌバキソビッド筋注1mL製造販売承認取得のご案内

セプーロチン新発売のご案内

アジルバ錠／顆粒「使用上の注意」改訂のお知らせ

アジルバ顆粒、アジルバ錠10mg、アジルバ錠20mgの2歳以上6歳未満の小児への用法及び用量追加のお知らせ

リブテンシティ錠200mg新発売のご案内

MRワクチン 今後の出荷予定の製品(Y333、 Y334 および以降のロット)に関するおしらせ（2408）

｢レベスティブ®皮下注用3.8 mg｣ 組箱変更のご案内

ニンラーロカプセル0.5mg製造販売承認（剤形追加）取得のご案内

ニンラーロカプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

リブテンシティ錠200mg薬価基準収載のご案内

セプーロチン薬価基準収載のご案内

インフルエンザHAワクチン（2024/25シーズン）発売準備中のお知らせ 240801

お知らせ）インフルエンザHAワクチン（2024/25シーズン）製造株のお知らせ 240801

インチュニブ錠1mg・3mgのPTPシート、アルミピロー及び組箱変更のご案内（2024年7月）

ヌバキソビッド筋注一般流通のご案内

ファイバ静注用「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン　使用停止および現品交換の製品(Y320、Y321)の力価測定結果に関するおしらせ

リブテンシティ錠200mg製造販売承認取得のご案内

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」の「使用上の注意」改訂のお知らせ

ニンラーロカプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

オビザー静注用500 新発売のご案内

エンタイビオ皮下注製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

エンタイビオ®皮下注108mgペン、エンタイビオ®皮下注108mgシリンジ_投薬期間制限解除のご案内

アジンマ静注用1500 新発売のご案内

MRワクチン「Y320、Y321使用停止現品交換について」

MRワクチン「出荷予定の製品(Y328)に関するおしらせ」

患者さん向け服薬注意書「ボノピオンパックの服用方法」RMP マークの誤記に関して

オビザー静注用500 薬価基準収載のご案内

服薬注意書「ボノピオンの服用方法」印刷用PDFをご利用ください

アジンマ静注用1500 薬価基準収載のご案内

「アロフィセル注」のバイアルラベルの仕様変更のご案内

（再掲）「コカイン塩酸塩タケダ原末」販売中止のご案内

タケキャブ錠・タケキャブOD錠・ボノサップパック・ボノピオンパック・キャブピリン配合錠の「使用上の注意」改訂のお知らせ

モルヒネ・アヘン製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン「MRワクチンの使用停止の製品(Y315Y316Y318)の力価測定結果に関するおしらせ」

2024 年4 月以降に出荷予定の麻しん含有ワクチンについて

（再掲）「麻薬製品の個装箱及び元梱包箱」へのGS1コード表示のご案内

「タケキャブ®錠 10mg」 PTP アルミシート変更品のご案内

安全性情報の提供方法の変更につきまして

MRワクチン　有効期限が間近の製品おしらせ

MRワクチン・麻しんワクチン 抗体検査・追加の接種おしらせ

MRワクチン・麻しんワクチン 抗体検査・追加の接種　被接種者説明書

麻しん抗体検査・追加の接種にかかる費用請求/Web申請

アジンマ静注用1500 製造販売承認取得のご案内

オビザー静注用500 製造販売承認取得のご案内

セプーロチン製造販売承認取得のご案内

ヌバキソビッド筋注の製品情報資材の改訂状況について

ヌバキソビッド筋注「使用上の注意」改訂のお知らせ

血漿分画製剤（ガンマグロブリン筋注、PPSB-HT静注用、献血アルブミン静注20％・25％）表示変更に関するご案内

アディノベイト静注用キット、アドベイト静注用キット、ボンベンディ静注用＿電子化された添付文書改訂のお知らせ

タケキャブOD錠の限定出荷に関するお知らせ

カボメティクス錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

キュービトル皮下注 電子化された添付文書改訂のお知らせ

キュービトル新発売のご案内

『乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン「タケダ」』および『乾燥弱毒生麻しんワクチン「タケダ」』の自主回収について

『乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン「タケダ」』の限定出荷に関するお知らせ

『乾燥弱毒生麻しんワクチン「タケダ」』の出荷停止に関するお知らせ

（再掲）「ぺチロルファン注射液」「弱ペチロルファン注射液」の 販売名変更のご案内（経過措置期間満了は2024年3月末）

あへん系麻薬製剤販売中止のご案内（アヘンチンキとアヘン散の薬価基準収載医薬品コードが逆転していましたのでお詫びとともに訂正しました。2024年1月訂正版）

抗Dグロブリン筋注用 1000倍「ニチヤク」における 他社製剤による代替期間延長のお願い

インチュニブ錠1mg・3mgの製造販売承認の承継に伴う社名表記等変更のご案内（2023年12月）

ビバンセカプセル20mg・30mgの製造販売承認の承継に伴う社名表記等変更のご案内（2023年12月）

ビバンセカプセル20㎎・30㎎電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

インチュニブ錠1㎎・3㎎電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

アドセトリス点滴静注用 電子化された添付文書改訂のお知らせ

キュービトル薬価基準収載のご案内

ヌバキソビッド筋注の供給に関するお知らせ

電子添文改訂のお知らせ（2023年10月18日）_有効期間変更

トリンテリックス錠10mg・20mg 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

キュービトル製造販売承認取得のご案内

エンタイビオ®皮下注108mgペン、エンタイビオ®皮下注108mgシリンジ 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

キャブピリン配合錠　通常出荷再開について

成田工場の改修に伴う製品供給に関するお知らせ

血漿分画製剤の一部製品における限定出荷について

ビバンセカプセル20mg・30mg流通移管に伴う包装変更のお知らせ（2023年8月）

「アルンブリグ®錠30mg・90mg」の組箱内の形態変更のご案内

「乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン ジェービックV」「乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」」の組箱内部の形態変更のご案内

アディノベイト®静注用キット250 500 1000 1500 2000 3000 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

ロトリガ®粒状カプセル2g電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

電子添文改訂のお知らせ（2023年6月20日）_有効期間変更

遺伝子組換え血液凝固第Ⅷ因子製剤「アドベイト静注用キット250」 緊急配送に関する連絡（365 日24 時間体制）

タクザイロ®皮下注300mgシリンジ 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

タクザイロ®皮下注300mgシリンジ投薬期間制限解除のご案内

アジルバ錠・アジルバ顆粒・ザクラス配合錠の女性患者さん用服薬注意書のご案内

電子添文改訂のお知らせ（2023年5月16日）_バイアル穿刺後使用期間変更

カボメティクス錠20mg・60mg 電子化された添付文書改訂のお知らせ

アジルバ錠・アジルバ顆粒・ザクラス配合錠　電子化された添付文書改訂のお知らせ

キャブピリン配合錠 電子化された添付文書改訂のお知らせ

「ボノサップパック400・800」「ボノピオンパック」電子化された添付文書改訂のお知らせ

ガンマガード静注用5g 限定出荷に関するお知らせ

インチュニブ錠1mg・3mg 包装変更品のお知らせ（2023年4月）

献血グロベニン-I 静注用2500mg・5000mg 限定出荷に関するお知らせ

ガンマガード静注用5g添付文書改訂のお知らせ

献血グロベニン-I静注用製剤の「使用上の注意」改訂のお知らせ

接種上の注意の改訂のお知らせ文書（2023年2月28日）_追加免疫接種年齢拡大（12歳以上）

ゼジューラカプセル・ゼジューラ錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

ベネット錠2.5mg,17.5mg,75mg 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）

エンタイビオ点滴静注用300mg 電子化された添付文書改訂のお知らせ（「使用上の注意」改訂のお知らせ）