軽度、中等度の腎機能障害患者さんに対して用量調節は不要と考えられます^1）。
重度の腎機能障害を有する患者さんの場合は、9.2.1 重度の腎機能障害(eGFRが30mL/min/1.73m2未満)を有する患者さんに対して、「減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。」と記載しております^2）。
必要に応じてアルンブリグ錠の減量を考慮してください。
なお、透析の除去率については該当資料がございません^3）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 審査報告書
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文
3. アルンブリグ錠 30mg・90mg インタビューフォーム

軽度、中等度の肝機能障害はアルンブリグ錠のPKに明確な影響を及ぼさないと考えられることから、軽度、中等度の肝機能障害患者さんに対して用量調節は不要と考えられます^1）。
重度の肝機能障害を有する患者さんの場合は、電子添文9.3.1 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)を有する患者さんに対して、「減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。」と記載しております^2）。
必要に応じてアルンブリグ錠の減量を考慮してください。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 審査報告書
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

国内第Ⅱ相試験において、妊娠可能な女性及び男性に対して、アルンブリグ錠の最終投与4ヵ月後まで避妊を行うことを規定していました^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみアルンブリグ錠を投与してください^1）。

参考）
9.5 妊婦^2）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットを用いた胚・胎児発生毒性試験において、最大臨床用量（180mg/日）におけるブリグチニブの曝露量（AUC）の約0.5倍の曝露量で胎児重量の低値及び骨格変異が、約0.8倍の曝露量で吸収胚数及び着床後死亡率の増加並びに奇形（外表、内臓及び骨格）が認められている。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

授乳はしないことが望ましいです。授乳婦に対するアルンブリグ錠の使用経験はないものの、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児におけるリスクが懸念されます^1）。

参考）
9.6 授乳婦^2）
授乳しないことが望ましい。本剤は乳汁中に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

アルンブリグ錠は食事による影響を受けず、電子添文上服用タイミングに規定はありません^1）。

参考）
臨床試験時の服用タイミングの規定をご紹介します。

■海外第Ⅲ相試験（ALTA-1L試験 or AP26113-13-301試験）^2）
規定なし。

■海外第Ⅱ相試験（ALTA試験 or AP26113-13-201試験）^3）

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文
2. 海外第Ⅲ相試験（ALTA-1L試験）Camidge DR, et al.: N Engl J Med. 2018; 379（21）: 2027-2039. [PMID: 30280657]およびそのprotocol
   本試験は武田薬品工業株式会社の完全子会社であるARIAD Pharmaceuticalsの資金提供により実施された。
   本論文の著者のうち12名は武田薬品工業株式会社から助成金、謝礼金、顧問料等を受領した。
3. 海外第Ⅱ相試験（ALTA試験）Kim DW, et al.: J Clin Oncol. 2017; 35（22）: 2490-2498. [PMID: 28475456]およびそのprotocol
   本試験は武田薬品工業株式会社の完全子会社であるARIAD Pharmaceuticalsの資金提供により実施され、著者にARIAD Pharmaceuticalsの社員3名が含まれる。
   著者のうち7名がARIAD Pharmaceuticalsから謝礼等を受領している。

本剤は、食事に関係なく服用可能です^1）。

参考）
健康成人21例にブリグチニブ180mgを単回経口投与したとき、空腹時投与に対する高脂肪食後投与におけるブリグチニブのC_max及び全身曝露量（AUC）の幾何平均値の比は、それぞれ0.87及び0.98であった（外国人データ）^2）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き
2. アルンブリグ　申請資料概要（CTD2.7.1.2）

本剤の服用を忘れた場合は、飲み忘れた分は服用せず、次の日の決められた時間に1回分だけ服用するよう患者さんに指導してください。
服用後に嘔吐した場合は、追加の服用はせず、次の日の決められた時間に1回分だけ服用するよう患者さんに指導してください。
また、2回分を同時に服用することは避けるよう指導してください^1）。

電子添文では、「通常、成人にはブリグチニブとして1日1回90mgを7日間経口投与する。その後、1日1回180mgを経口投与する^2）。」とされております。

90mgを導入として7日間投与する理由は、ブリグチニブ投与初期に発現しやすい肺障害を抑えるためです。
投与初期に関してはこちらも併せてご注意ください。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

アルンブリグ錠の用法及び用量の設定根拠については、以下のとおりです。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

副作用が発現した場合には、電子添文「7.用法及び用量に関連する注意」に記載の基準を参照いただき、アルンブリグ錠を休薬、減量又は中止してください。

（参考資料）

• アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

アルンブリグ錠1日1回90mgを超える投与量の投与時において、14日間以上休薬し再開する場合、アルンブリグ錠の投与量は、休薬の理由を問わず7日間は1日1回90mgとしてください。7日間の投与後の投与量は、副作用や患者さんの状態に応じて1日1回120mg又は180mgとすることができます。ただし、投与量の減量を要する副作用により休薬した場合は通常投与量である180mgとすることはできませんのでご留意ください^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

アルンブリグ錠の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していないため、アルンブリグ錠を術後補助化学療法には使用しないでください^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

電子添文上、手術に関して注意喚起は行っておりません^1）。

具体的な期間については弊社で規定はございませんので、ご施設様にてご判断をお願いいたします。

（参考資料）
アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

アルンブリグ錠の成分に対し過敏症の既往歴のある患者さんには、アルンブリグ錠を投与しないでください^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

アルンブリグ錠は、主に薬物代謝酵素CYP3A4により代謝され、CYP3A阻害剤、CYP3A誘導剤等とアルンブリグ錠との薬物間相互作用が認められることから、アルンブリグ錠の投与に際しては、これらの薬剤が併用されている場合には注意してください^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

日本人でみられた安全性プロファイルは、アルンブリグ錠の過去の海外試験で得られたものと一致しており、新たな安全性上の懸念は特定されませんでした。これまでに海外で実施された試験で特定されたアルンブリグ錠のリスクのうち、クレアチンホスホキナーゼ上昇、高血圧、膵臓関連の有害事象（アミラーゼ、リパーゼの上昇）、間質性肺疾患／肺臓炎、肝毒性、消化器毒性については国内第Ⅱ相試験でも海外試験と同程度に認められました。

間質性肺疾患／肺臓炎の多くはGrade 1又は2であり、ほとんどがアルンブリグ錠の休薬、減量又は中止及びステロイド治療等の対症療法により回復又は軽快しました。クレアチンホスホキナーゼ増加は海外試験と比較して高頻度でみられましたが、Grade 3以上の発現割合は同程度であり、横紋筋融解症は認められませんでした。

また、リパーゼ、アミラーゼの上昇については、休薬・減量により管理可能でした。国内第Ⅱ相試験では有害事象により休薬又は減量に至った症例は多くみられましたが、投与中止に至った症例は少なく、ほとんどの有害事象が休薬・減量及び対症療法により管理可能でした^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

アルンブリグ錠の国内第Ⅱ相試験において、光線過敏性反応に対する予防的な対策は規定していませんでした。しかし、光線過敏性反応の副作用が認められていますので、日光への長時間の曝露等を避けること、屋外では、帽子や長袖を着用して日光への曝露を避けること、日焼け止めクリーム（SPF30以上）を使用することを患者さんに指導してください^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 適正使用の手引き

国内のガイドラインでは現時点で記載されておりません。
海外では、NCCNとASCOで、いずれもMinimal or（to）Low（<30％）と記載されています^{1, 2）}。

（参考資料）

1. NCCN Guidelines Version 2.2022 Antiemesis AE-7
2. ASCO Guidelines Emetic Risk Charts 2020
   https://www.asco.org/sites/new-www.asco.org/files/content-files/advocacy-and-policy/documents/2020-Emetic-Risk-Charts.pdf（閲覧日：2023年8月31日）

生物学的同等性試験の結果、30mg錠3錠と90mg錠1錠の生物学的同等性が確認されています^1）。
電子添文上、30mgを3錠使用してはいけないという規定はございませんが^2）、過量投与の懸念などもごさいますので、ご考慮いただければ幸いです。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 申請資料概要
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

電子添文上他剤からの切り替えについて注意喚起はされておらず投与間隔についても言及されておりません^1）。
しかしながら、ブリグチニブ投与初期に肺障害のリスクがあり、他のALK阻害薬から切り替える際にはブリグチニブより前に投与していた薬剤の影響を考慮する必要があります。
投与間隔については医療機関でご判断いただきますようお願いいたします。

参考）

■国内第Ⅱ相試験（J-ALTA試験 or Brigatinib-2001試験）
ALK阻害剤治療後に増悪したALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象とした試験であり、本剤の初回投与前7日以内にアレクチニブ、クリゾチニブ、セリチニブ又はロルラチニブの投与を受けたものは除外されました^2）。

■海外第Ⅲ相試験（ALTA-1L試験 or AP26113-13-301試験）
ALKチロシンキナーゼ阻害剤による治療歴のないALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌患者を対象とした試験であり、クリゾチニブとブリグチニブを非盲検で比較した試験です。この試験ではクロスオーバーが許容されており、クリゾチニブ投与からブリグチニブにクロスオーバーする際は、クリゾチニブ投与後最低10日間のウオッシュアウト期間を設けた後にブリグチニブを投与すること、と設定されておりました^3）。

■海外第Ⅲ相試験（ALTA試験 or AP26113-13-201試験）
クリゾチニブによる治療下でPDとなった局所進行又は転移を有するALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌患者を対象とした試験であり、クリゾチニブ投与後3日以内の患者は除外されました^4）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文
2. アルンブリグ錠 30mg・90mg 申請資料概要_9_4 2.7.6.1.1.3 対象及び組み入れ基準 p12.
3. アルンブリグ錠 30mg・90mg 申請資料概要_9_3 2.7.3.1.2.3 301試験 p14.
4. アルンブリグ錠 30mg・90mg 申請資料概要_9_3 2.7.3.1.2.2 201試験 p12.

恐れ入りますが、データはございません^1）。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg インタビューフォーム

電子添文の1. 警告に「治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと^1）。」と記載されております。
治療開始時は入院又はそれに準ずる管理にて観察をお願いいたします。
外来・院外処方は可能な薬剤です。
保険請求に関しては、いらっしゃる地域の審査機関へお問い合わせをお願いいたします。

（参考資料）

1. アルンブリグ錠 30mg・90mg 電子添文

コンパニオン診断薬としては、
Vysis ALK Break Apart FISHプローブキット
Amoy肺癌遺伝子マルチ遺伝子PCRパネル
ベンタナ OptiView ALK(D5F3)
ヒストファイン ALK iAEP キット
オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム
・FoundationOne CDｘがんゲノムプロファイル
・肺がんコンパクトパネルDxマルチコンパニオン診断システム

が承認されています(2023年7月4日現在)。
最新の情報は、下記URLをご参照いただければ幸いです。
https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html