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クロト社 糸瀬2024/02/21(水) - 17:19 に投稿

免疫不全ライブラリー

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免疫不全ライブラリー:抗体産生不全症(無又は低ガンマグロブリン血症)の概説
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免疫不全ライブラリー:原発性免疫不全症候群(PID)の患者さんが利用できる医療費助成制度(2022年10月現在)
免疫不全ライブラリー:PIDの疾患管理(治療の概説)
免疫不全ライブラリー:PIDを疑う10の徴候
免疫不全ライブラリー:PIDの症状

原発性免疫不全症候群(PID)概要

 

T細胞、B細胞、食細胞の異常、自然免疫系の異常、免疫調節の異常など、一般的に、特定の免疫システムの構成要素に影響を及ぼします1,2

本文

原発性免疫不全症を疑う特徴は、反復感染、感染症の遷延・重症化、日和見感染などの易感染症です3
- PID患者には、特徴的な再発性感染症のパターンが認められる場合があります3

PIDは先天性遺伝性の免疫異常という大枠のもとに、免疫低下、過剰反応などによって生じます2

原発性免疫不全症候群(PID)

画像(PC)
原発性免疫不全症候群(PID)
画像(SP)
原発性免疫不全症候群(PID)
本文

Reference

1. McCusker C, et. al. Allergy Athma Clin Immunol 2018; 14(Suppl 2):61
2. Bousfiha A, et al. J Clin Immunol 2013; 33.(1): 1-7
3. Buckley RH, ed. Immune Deficiency Foundation Diagnostic and Clinical Care Guidelines for Primary Immunodeficiency Diseases. 3rd ed. IDF; 2015

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